El alcalde, Carlos González, el edil del área, Mariano Valera, y la presidenta de la Asociación Ilicitana de Fibromialgia, María Gonell, asisten a la lectura del manifiesto en el Salón de Plenos por el Día Internacional de la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica
El Ayuntamiento de Elche ha respaldado a mediodía el trabajo y el compromiso de la Asociación Ilicitana de Fibromialgia durante la lectura del manifiesto en el Salón de Plenos por el Día Internacional de la Fibromialgia y del Síndrome de la Fatiga Crónica, en el que reivindican equidad, accesibilidad, calidad y justicia social para todos aquellos que padecen estas enfermedades.
El alcalde, Carlos González, el edil de Derechos Sociales y Políticas Inclusivas, Mariano Valera, la presidenta y la vicepresidenta de la Asociación Ilicitana de Fibromialgia, María Gonell y Aurora García, respectivamente, miembros del Equipo de Gobierno y de la Corporación Municipal han participado en el acto.
González ha manifestado su respaldo hacia la labor de la entidad, asegurando que su actividad es fundamental para visibilizar y dar reconocimiento a la enfermedad, además de conseguir las herramientas necesarias para el camino hacia una calidad de vida y bienestar de todos los afectados. “Sois una asociación activa, dinámica y que presta un servicio esencial”, ha dicho.
El edil del área ha subrayado los objetivos principales de la conmemoración de este día: informar, sensibilizar, visibilizar y apoyar a la población afectada y a sus familias. Además, ha apelado a la colaboración conjunta de administraciones y asociaciones “para dotar de recursos imprescindibles para la investigación de estas enfermedades, para la detección precoz, para mejorar la calidad de vida y eliminar aquellos prejuicios y estereotipos existentes, porque la fibromialgia es responsabilidad de todos”, ha destacado Valera.
La Asociación Ilicitana de Fibromialgia se encarga de informar y asesorar a los pacientes y sus familiares, de proporcionar una asistencia integral a los enfermos, representar y defender sus intereses, difundir la necesidad de un diagnóstico precoz y sensibilizar a la opinión pública sobre esta enfermedad, la cual padecen entre el 3% y el 6% de la población mundial.
En el texto se reivindica desde una atención de calidad hasta potenciar la investigación, apelando a los principios de responsabilidad y solidaridad de toda la sociedad
Por último, Gonell y García han expresado su agradecimiento a las personas que fueron pioneras y líderes en la lucha por estas enfermedades y que supieron unir voluntades y esperanzas con la creación de asociaciones de ayuda y reivindicación, a las propias asociaciones, federaciones y coalición nacional, y a las entidades e instituciones, como el ayuntamiento, que muestran su cooperación y apoyo.
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